您現(xiàn)在的位置:首頁(yè) > 資料管理 > 基本常識(shí)
河南省安陽(yáng)制藥企業(yè)潔凈間的檢測(cè) 檢測(cè)機(jī)構(gòu)--安衡檢測(cè) 藥廠凈化車間是一項(xiàng)復(fù)雜的程序,每一步都要嚴(yán)格遵守相關(guān)規(guī)定,因?yàn)榧?xì)節(jié)將直接影響*終的凈化效果。藥廠凈化車間是個(gè)龐大而又特殊的工程項(xiàng)目,為了維持空氣的潔凈度,保證產(chǎn)品生產(chǎn)安全性,應(yīng)對(duì)藥廠凈化車間進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)。那么要采取哪些措施呢?要想保證藥廠凈化車間的運(yùn)行效果,做好維護(hù)工作至關(guān)重要,每周檢查藥廠凈化車間的風(fēng)機(jī)、通風(fēng)管道、機(jī)械配件等運(yùn)行情況;定期更換過(guò)濾器;凈化設(shè)備發(fā)故障后要及時(shí)維修等等。
藥廠凈化車間的檢測(cè):1、測(cè)定前凈化空調(diào)系統(tǒng)應(yīng)連續(xù)運(yùn)行至少;2、 對(duì)恒溫恒濕要求,根據(jù)溫濕度波動(dòng)范圍的要求,測(cè)定宜連續(xù)進(jìn)行8~48小時(shí),每次測(cè)定間隔時(shí)間不大于30分鐘;3、測(cè)試點(diǎn)距地面1~1.5m ,交錯(cuò)布置,距外墻表面應(yīng)大于0.5米;4、測(cè)點(diǎn)數(shù),根據(jù)有關(guān)規(guī)范,面積≤50㎡,測(cè)點(diǎn)數(shù)為5個(gè),每增加20~50㎡,增加3~5個(gè)點(diǎn);5、測(cè)試儀器為溫濕度儀或棒狀酒精溫度計(jì);6、90%以上的測(cè)點(diǎn)達(dá)到的偏差值在設(shè)計(jì)參數(shù)內(nèi),則檢驗(yàn)為合格。
制藥企業(yè)潔凈間的檢測(cè) 潔凈區(qū)的空氣又稱潔凈室的空氣,是指懸浮粒子、微生物數(shù)控制在一定范圍之內(nèi)的區(qū)域空間的空氣??諝獾臐崈舫潭瓤梢苑殖刹煌燃?jí),各項(xiàng)科研、生產(chǎn)活動(dòng)對(duì)空氣的潔凈程度也是不同的。例如在細(xì)菌培養(yǎng)、細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)對(duì)空氣的潔凈程度要求相對(duì)高一些,這些實(shí)驗(yàn)操作一般都在凈臺(tái)中操作,我們可以認(rèn)為凈臺(tái)的空氣接近無(wú)菌的。概念釋義:懸浮粒子、微生物數(shù)控制在一定范圍之內(nèi)的區(qū)域空間的空氣??諝獾臐崈舫潭瓤梢詣澐殖刹煌牡燃?jí)。一般凈臺(tái)滅菌后里面的空氣是趨于無(wú)菌達(dá)到潔凈的標(biāo)準(zhǔn)可進(jìn)行相關(guān)的生物學(xué)實(shí)驗(yàn)操作。藥品生產(chǎn)對(duì)空氣的潔凈程度非常高,該區(qū)域叫做GMP潔凈區(qū),也是我們所謂的潔凈區(qū)的空氣。
萬(wàn)級(jí)藥廠凈化車間的檢測(cè):1、測(cè)定之前,凈化空調(diào)系統(tǒng)連續(xù)運(yùn)行至少;2、測(cè)定在靜態(tài)下進(jìn)行測(cè)試人員必須穿戴好潔凈服裝;3、測(cè)試儀器為激光塵埃粒子計(jì)數(shù)儀,型號(hào)Y09-A;4、測(cè)定點(diǎn)高度距地面1~1.2m;5、測(cè)定點(diǎn)數(shù)的確定,根據(jù)*有關(guān)標(biāo)準(zhǔn),少采樣點(diǎn)數(shù)為,NL=A0.5,其中A為無(wú)塵室面積(㎡),根據(jù)計(jì)算少采樣點(diǎn)為NL=38;6、每個(gè)測(cè)定點(diǎn)每次采樣時(shí)間為1分鐘,每個(gè)點(diǎn)測(cè)試3次,取平均值。平均含塵濃度符合潔凈度萬(wàn)級(jí)標(biāo)準(zhǔn)為合格。
藥廠車間潔凈度級(jí)別及監(jiān)測(cè)規(guī)范: A級(jí):高風(fēng)險(xiǎn)操作區(qū),如灌裝區(qū)、放置膠塞桶和與無(wú)菌制劑直接接觸的敞口包裝容器的區(qū)域及無(wú)菌裝配或連接操作的區(qū)域,應(yīng)當(dāng)用單向流操作臺(tái)(罩)維持該區(qū)的環(huán)境狀態(tài)。單向流系統(tǒng)在其工作區(qū)域必須均勻送風(fēng),風(fēng)速為0.36-0.54m/s(值)。應(yīng)當(dāng)有數(shù)據(jù)單向流的狀態(tài)并經(jīng)過(guò)驗(yàn)證;在密閉的隔離操作器或手套箱內(nèi),可使用較低的風(fēng)速; B級(jí):指無(wú)菌配制和灌裝等高風(fēng)險(xiǎn)操作A級(jí)潔凈區(qū)所處的背景區(qū)域; C級(jí)和D級(jí):指無(wú)菌藥品生產(chǎn)過(guò)程中重要程度較低操作步驟的潔凈區(qū)。
安衡檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司主要經(jīng)營(yíng)生物安全柜、潔凈工作臺(tái)、生物安全實(shí)驗(yàn)室、潔凈室、醫(yī)院手術(shù)室、中央空調(diào)的環(huán)境檢測(cè)服務(wù)及實(shí)驗(yàn)儀器的技術(shù)服務(wù);清潔服務(wù);消毒服務(wù);室內(nèi)環(huán)境檢測(cè);大氣環(huán)境污染防治服務(wù),我們有好的產(chǎn)品和*的銷售和技術(shù)團(tuán)隊(duì),如果您對(duì)我公司的產(chǎn)品服務(wù)有興趣,期待您在線留言或者來(lái)電咨詢sxanhengjc
推薦資料
首頁(yè)| 關(guān)于我們| 聯(lián)系我們| 友情鏈接| 廣告服務(wù)| 會(huì)員服務(wù)| 付款方式| 意見反饋| 法律聲明| 服務(wù)條款
在手機(jī)上查看
溫馨提示:為規(guī)避購(gòu)買風(fēng)險(xiǎn),建議您在購(gòu)買產(chǎn)品前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。